伽马照相机及单光子发射断层成像设备（SPECT）作为核医学影像诊断的核心工具，广泛应用于肿瘤、心血管疾病和神经系统疾病的早期筛查与疗效评估。其成像质量直接关系到临床诊断的准确性和患者安全，因此定期开展质量控制检测至关重要。这些检测能够确保设备性能符合国际标准，避免因设备偏差导致的误诊或放射性剂量误差。通过系统化的质量控制流程，可有效监测设备的稳定性、空间分辨率、灵敏度等关键参数，为临床提供可靠的数据支持。
质量控制检测包含以下核心项目：
1. 均匀性检测：评估探测器对放射性分布均匀响应的能力，防止图像伪影；
2. 空间分辨率检测：测定设备区分相邻放射源的最小距离；
3. 能量分辨率检测：验证系统区分不同能量光子的精度；
4. 旋转中心校准（SPECT特有）：确保断层成像的几何准确性；
5. 灵敏度测试：量化单位活度下的计数效率；
6. 计数率特性检测：评估高活度条件下的信号处理能力。
实施检测需采用专用设备：
- 泛源模型：填充99mTc的平面或圆柱体模体
- 点源/线源：用于空间分辨率测定
- 活度计：精确测量放射性核素活度
- 多通道分析仪（MCA）：分析能谱分布
- 铅栅模体：四象限铅栅用于分辨率验证
- 旋转测试平台：SPECT机械性能评估
1. 均匀性检测：使用泛源模型采集10M以上计数，通过积分均匀性（IU）和微分均匀性（DU）计算，要求IU≤5%，DU≤3%
2. 空间分辨率测定：采用线源扩展函数测量半高宽（FWHM），典型值应≤4mm
3. 能量分辨率验证：用57Co点源测量140keV光电峰，FWHM需≤9.5%
4. 旋转中心校准：通过点源正弦图分析偏移量，误差应＜0.5像素
主要遵循以下规范：
- NEMA NU1-2018：美国电气制造商协会性能测试标准
- IEC 61675-1:2020：国际电工委员会成像设备通用要求
- AAPM Report No.52：美国医学物理师协会质量控制指南
- GB/T 18988.1-2021：中国放射性核素成像设备性能标准
- JJG 1067-2011：SPECT系统检定规程
每日进行均匀性校验，每周完成能量峰校准，每月执行空间分辨率测试，年度检测应包含全套性能评估。特殊情况下（如设备维修后）需立即进行验收检测。所有检测数据应建立电子档案，实现趋势分析和预警功能。
